Los tratamientos para enfermedades graves, atrapados por las patentes

Después de la armamentística, la industria farmacéutica es la que más dinero genera en el mundo, es por eso que las grandes empresas, celosas de mantener esos pingües beneficios, cuidan sus patentes como oro en paño. Pero les ha salido un duro competidor: La India. En sus leyes estatales establecen que después de pasar 3 años desde que se lanza una patente, se puede producir un genérico del mismo principio activo( lo que conocemos como genérico) pero a un precio más bajo para que sea asequible para la población. Eso sí a cambio tienen que darle un 6 % de las ventas al dueño de la patente..... Pero aún así el avance es mucho porque supone pasar por ejemplo de tener que pagar unos 4.000 € al mes por un tratamiento para el cáncer de riñón a obtenerlo por tan sólo 134 €. Es por eso que a la India le llaman: La Farmacia de Los Pobres.

Con esto queda claro que los medicamentos se pueden producir a un precio mucho más bajo de lo que nos lo venden y que si no han llegado remedios contra enfermedades tan extendidas como la malaria o el sida en países africanos es porque ellos no lo pueden pagar. La iniciativa de la India puede ser sólo el principio. Debe hacernos reflexionar sobre las presiones de la Industria Farmacéutica para que compremos éste o aquel medicamente, para que inoculen a nuestros hijos con ésta o aquella vacuna que no siempre es tan necesaria como nos hacen creer( y no digo todas !ojo!).

¿No se han preguntado porqué nos intentan convencer de que nuestros hijos necesitan una vacuna contra las diarreas? ¿De verdad creen que es una enfermedad de la que haya que vacunarse? Quizás en Africa donde carecen de agua potable, donde las madres no pueden dar a sus hijos una alimentación equilibrada y donde los niños están expuestos a insectos que transmiten peligrosos virus....puede estar justificada, pero no aquí! Sin embargo seguimos vacunando a nuestros hijos y pagando por ella unos 70 €.
Reflexionen: Si de verdad es tan necesaria ¿porqué no está en el calendario de vacunaciones regional?
Si es tan necesaria para que los niños de la Comunidad de Madrid la tengan en su calendario( pagado por la Seguridad Social)¿ Porque en otras comunidades no lo es?

Aquí les dejó un artículo de El País donde explican con mucho detalle el asunto de las patentes farmacéuticas

No me gusta el 8 de marzo

Con todo el respeto que me merecen las valientes mujeres, la mayoría, o precisamente por ello, quiero manifestar aquí mi rechazo a la celebración de este día.¡ No me gusta!
No me gustan los programas especiales de la tele, los que este día invitan a mujeres a contar su experiencia en la vida.

No me gustan los monográficos femeninos, me recuerdan a los que se hacen en diciembre sólo con niños, a los plenos infantiles en los que nos hacen creer que se les escucha y se les tiene en cuenta, cuando todos sabemos que queda muy bien de cara a la galería pero cuando se cierran las puertas las buenas intenciones se quedan dentro, a oscuras y dispuestas a coger polvo hasta el próximo año.

No me gustan los homenajes este día. No me gusta que los 8 de marzo se fije la atención en ellas como si el resto del año no tuviéramos la obligación de hacerlo, como si el resto de los días no se merecieran que reconociéramos su valía y su valor (de valentía).

Es que llego a sentirme hasta ridícula, con vergüenza ajena, al pensar que feminizan los programas, las actividades, los actos institucionales para recordarnos que nos recuerdan!!! Como si cualquier otro día no hubiera hueco para ello. Realmente creéis que en el siglo XXI es necesario seguir diferenciándonos?

Y no me gusta porque con toda esta parafernalia lo que estamos consiguiendo es que nunca naturalicemos y /o asumamos nuestro papel en la sociedad, en la vida,....


Estamos desvirtuando el valor de las mujeres porque solo somos capaces de verlo cada 8 de marzo.

Con otras capacidades

Pretendo aquí destacar el valor y la valía de muchas personas que para la mayoría carecen de ciertas capacidades o habilidades. No lo hago yo, lo hace un hombre de 37 años que se convirtió en el primer estudiante universitario de Europa con síndrome de Dawn en obtener una diplomatura. Se llama Pablo Pineda y es malagueño para más señas.
Poder hablar con él me ha proporcionado una inyección de energía positiva. Si él puede ¿por qué tu o yo no?
Según Pablo todo se explica así: "Porque no somos discapacitados, tienen que saber que la diferencia está en que tenemos otras capacidades".
Lo que más me ha llamado la atención es su optimismo. Él dice que con el buen hhttp://www.blogger.com/img/blank.gifumor consigue lo que se propone. Los que me conocen saben que no soy yo muy de creencias raras pero estoy convencida de que rodeándonos de energía positiva conseguimos mucho más que si en nuestro entornohttp://www.blogger.com/img/blank.gif tenemos apatía, desconfianza y pesimismo.
Seamos un poco positivos, tacita a tacita.....
Aquí va el tazón de Pablo, esto es una noticia que incluye sólo un estracto de una entrevista que me ha proporcionado meses de buen rollo.